CALDEIRA DE ALTA PRESSÃO – CONTROLE FOSFATO COORDENADO

Se o controle da relação pH/PO₄ da água de sua caldeira de alta pressão está como os apresentados nos gráficos 1 e 2, você tem sérios problemas no controle e monitoramento do tratamento químico e poderá ter surpresas muito desagradáveis no momento da inspeção ou pior, durante a operação do sistema.

 

O tratamento da água de caldeiras de alta pressão tem objetivo principal, evitar o processo corrosivo no equipamento, considerando a utilização de água de alimentação com qualidade físico-química adequada (artigo relacionado: “CALDEIRA DE ALTA PRESSÃO – 3 FUNDAMENTOS DO TRATAMENTO DE ÁGUA“) e essa corrosão provocará certamente, sérios prejuízos e danos irreversíveis ao sistema como um todo e suas principais da corrosão nesses sistemas são: – oxigênio dissolvido – alta temperatura – ácido ou caustico

A água é a causadora da corrosão e a elevada temperatura acelera o processo corrosivo. Na ausência do oxigênio dissolvido (artigo relacionado: DESAERAÇÃO e DESAERAÇÃO – Parte 2), teremos a seguinte a reação:

3Fe + 4H₂O + CALOR –> Fe₃O₄ + 4H₂

O produto desse tipo de corrosão é a magnetita (Fe₃O₄), que propicia a formação de uma película na superfície metálica que impede o contato direto entre a água e o metal, minimizando sensivelmente a corrosão, o que torna possível a utilização de aço carbono na fabricação de caldeiras. Desta forma, consideramos que a magnetita é vital para a operação e preservação da caldeira. A ilustração abaixo exemplifica esse processo:

 

Haverá ainda, uma corrosão mínima que reconstrói a camada de magnetita danificada continuamente pelas alterações de temperaturas e ambiente dinâmico da caldeira.

A magnetita é produzida por uma sucessão de reações (ver nosso artigo relacionado: “CONTROLE DA CORROSÃO EM CALDEIRAS DE ALTA PRESSÃO“) e sua estabilidade depende principalmente do pH da água, pois tanto a presença de ácidos ou cáusticos provocam a corrosão e portanto, é imprescindível adotarmos uma faixa segura de pH para preservação da magnetita.

Devemos evitar ao máximo a operação da caldeira com pH ácidos pois nesta condição, a corrosão é muito rápida, principalmente nas regiões de temperaturas mais elevadas como na parede de água na fornalha. Em sistemas de pré-tratamento que utilizam troca ionica, devemos instalar instrumentação adequada de monitoramento capaz de detectar e desviar o fluxo de água antes que chegue ao desaerador, evitando assim, a contaminação da água da caldeira.

Corrosão por Ácido

A corrosão por ácido, geralmente proveniente do sistema de regeneração das resinas, é muito conhecida e facilmente detectada através do monitoramento adequado do pH, mas a corrosão cáustica não é tão direta assim e não é necessário uma grande quantidade para provocar uma severo processo corrosivo, o que pode ocorrer mesmo em pH <12,7, considerado seguro, pois a concentração da água em uma área localizada como tubos próximos da zona de calor, pode provocar níveis elevados de cáusticos e a dissolução da camada protetora de magnetita, pois esses depósitos de ferro são porosos e permitem a passagem da água contendo esses cáusticos para a interface com o metal e a água ao evaporar, concentra esses cáusticos, podendo chegar a 10.000 ppm ou mais, dissolvendo a camada de magnetita deixando o aço exposto que reagirá com a água para nova formação da magnetita, mas enquanto houver o processo cáustico, o processo de dissolução da magnetita continua, provocando desgaste acelerado do tubo.

Depósitos e Ataques Cáusticos

Os depósitos cáusticos geralmente são caracterizados por “estrias” sob os depósitos com coloração esbranquiçada, que geralmente é o carbonato de sódio.

O ataque cáustico é mais comum em sistemas que operam com pressões de 70 Kgf/cm² ou mais, mas existem casos comprovados que operavam com 28 Kgf/cm². As caldeiras de alta pressão são mais suscetíveis a esse tipo de corrosão em função dos seguintes fatores: – necessidade de água desmineralizada – o Hidróxido de Sódio utilizado na regeneração é o principal contaminante – Elevadas taxas de fluxo de calor – Maior temperatura de saturação.

Fragilização

Outra forma de corrosão induzida por cáustico é a “fragilização”. A solução concentrada de cáustico ataca o aço provocando “fendas” por toda sua estrutura granular, que fragiliza drasticamente o metal e não é detectado previamente. O programa de tratamento com controle PO₄/pH coordenado é o único método seguro para prevenirmos esse tipo de corrosão, pois atua evitando a concentração de cáustico no interior da caldeira e com isso, a tendência à fragilização. Essa neutralização do cáustico pelo PO₄ ocorre pelas seguintes reações:

Na₂PO₄  +  NaOH   –> Na₃PO₄  +  H₂O ou HPO₄⁼  + OH^–   –>   PO₄⁼  +  H₂O

A reação tenderá à direita com a elevação do pH e assim, se o PO₄ suficiente estiver presente na água da caldeira para reagir com o OH^–, a reação se torna “autolimitada”, ou seja,  o pH não pode se elevar, pois toda OH^– foi consumida pelo HPO₄⁼.

O gráfico de relação de PO₄/pH é utilizado para controle do programa de tratamento químico da água, que considera o pH x PO₄ x pressão. O limite máximo representa o pH e as condições de concentração de PO₄ onde existe residual de HPO4⁼ suficiente para reagir com o OH^– presente no meio. Acima desse limite, o pH ou a concentração de OH^– é muito alta para a quantidade de HPO4⁼ presente indicando assim, a presença de cáustico “livre”. Por outro lado, abaixo desse limite máximo, existe PO₄⁼ mais que suficiente para a reação com a OH^– presente, indicando que o cáustico poderá ser “adsorvido”. O residual máximo de PO₄ a ser mantido é limitado pela contribuição do PO4 na condutividade na água da caldeira e quanto maior a pressão, menor deverá ser o teor de PO₄.

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